职位信息
- 职位类型
- 全职
- 经验要求
- 1-3年
- 学历要求
- 本科
- 工作地区
- 北京市
职位详情
岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作; 2、协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者; 3、列出受试者随访表,提醒受试者回访; 4、研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单; 5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表,但需请研究者审阅并签字; 6、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格,协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 7、协助研究者处理各类问题。 任职要求: 1、护理、临床医学、药学等相关专业,至少一年CRC工作经验; 2、较强的独立工作能力及团队合作精神; 3、具有踏实、敬业的工作态度,良好的人际关良好的沟通和协调能力。
任职要求
- 护理、临床医学、药学等相关专业,至少一年CRC工作经验;
- 较强的独立工作能力及团队合作精神;
- 具有踏实、敬业的工作态度,良好的人际关良好的沟通和协调能力。
核心能力
CRC
药品临床研究
受试者管理与随访
GCP与临床研究资料管理
面试说明
完成AI面试后,平台将面试结果、能力评估及个人档案直接提交招聘企业;是否进入后续入职流程,由企业最终决定。